GESTAVET-PROST, 75 µg/ml, injekcinis tirpalas
GESTAVET-PROST, 75 µg/ml, injekcinis tirpalas
Autorizzato
- D-CLOPROSTENOL SODIUM SALT
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GESTAVET-PROST, 75 µg/ml, injekcinis tirpalas
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Bovini (manza)
-
Suino (scrofa)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English75.00microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Bovini (vacca)
-
carne e visceri1giorno
-
latte0giorno
-
- Bovini (manza)
-
carne e visceri1giorno
-
- Suino (scrofa)
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biogenesis Global S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/09/1874/001-004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
GESTAVET-PROST 2024-01-22.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 4/03/2024
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