Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Registruotas
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor vet. 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į epidurinę ertmę
  • Leisti po oda
  • Leisti aplink nervus
  • Vartoti ant akių
  • Leisti į sąnarį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    24.65
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į epidurinę ertmę
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti po oda
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti aplink nervus
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Vartoti ant akių
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        3
        d.
  • Leisti į sąnarį
    • Šuo
    • Katė
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        3
        d.
      • Pienas
        3
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01BB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Sweden
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Vetviva Richter GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetviva Richter GmbH
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos numeris:
  • 56081
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0318/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 14/06/2023
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Švedų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.