Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Atļautas
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
Lidor vet. 20 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:
  • epidurālai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • perineirālai lietošanai
  • okulārai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    24.65
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • epidurālai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • perineirālai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • okulārai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
      • Piens
        3
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01BB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Sweden
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetviva Richter GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Vetviva Richter GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Swedish Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 56081
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0318/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 14/06/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Swedish (PDF)
Publicēts vietnē: 27/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."