Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini

Įgaliotas
  • Enrofloxacin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršelis
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Veršelis
      • Meat and offal
        5
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
  • Leisti po oda
    • Veršelis
      • Meat and offal
        12
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        13
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetem S.p.A.
  • Ceva Sante Animale
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 12/06/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.