XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
Įgaliotas
- Enrofloxacin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Veršelis
-
Avis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
-
Leisti po oda
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English50.00miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į veną
-
Veršelis
-
Mėsa ir subproduktai5dayUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
-
-
Avis
-
Mėsa ir subproduktai4day
-
Pienas3day
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai13day
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Avis
-
Mėsa ir subproduktai4day
-
Pienas3day
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai13day
-
-
-
Leisti po oda
-
Veršelis
-
Mėsa ir subproduktai12dayUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
-
-
Kiaulė
-
Mėsa ir subproduktai13day
-
-
Avis
-
Mėsa ir subproduktai4day
-
Pienas3day
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01MA90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Atsakinga institucija:
- Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 12/06/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: