XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5TagUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch3Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
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Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch3Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Saugkalb
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Fleisch und Innereien12TagUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetem SPA
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 12/06/2023