XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
Autorisiert
- Enrofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
XEDEN INIETTABILE, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini (vitelli), ovini, suini
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5TagUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milk3Tag
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien13Tag
-
-
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
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Fleisch und Innereien4Tag
-
Milk3Tag
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- Schwein
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Fleisch und Innereien13Tag
-
-
subkutane Anwendung
- Saugkalb
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Fleisch und Innereien12TagUso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano
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- Schwein
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Fleisch und Innereien13Tag
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milk3Tag
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 12/06/2023
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