Veterinary Medicines

SER CLOSTETAN

Įgaliotas
  • Clostridium tetani, antitoxin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SER CLOSTETAN
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Šuo
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI05AM
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunija
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 190064
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 23/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.