Veterinary Medicines

SER CLOSTETAN

Autorizat
  • Clostridium tetani, antitoxin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SER CLOSTETAN
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    300.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Capră
      • Lapte
        0
        zi
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AM
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacoane de sticlă, clasa hidrolitică II x 100 ml. Ambalaj secundar: cutie de carton.
  • Flacoane de sticlă, clasa hidrolitică II x 20 ml. Ambalaj secundar: cutie de carton (1x 20 ml, 5 x 20 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta, a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190064
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat la: 23/05/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."