Veterinary Medicines

Riketron N 200 mg/ml + 40 mg/ml - Injektionslösung für Pferde, Rinder und Schweine

Įgaliotas
  • Sulfadimidine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Riketron N 200 mg/ml + 40 mg/ml - Injektionslösung für Pferde, Rinder und Schweine
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Pre-atrajotojų galvijai 
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    215.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pre-atrajotojų galvijai 
      • Meat and offal
        17
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        10
        day
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Pre-atrajotojų galvijai 
      • Meat and offal
        17
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        8
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        10
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • AGES
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-00346
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 14/06/2023
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 14/06/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 14/06/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.