Veterinary Medicines

Riketron N 200 mg/ml + 40 mg/ml - Injektionslösung für Pferde, Rinder und Schweine

Autorizzato
  • Sulfadimidine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Riketron N 200 mg/ml + 40 mg/ml - Injektionslösung für Pferde, Rinder und Schweine
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (preruminante)
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    215.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        120
        ora
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        17
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        10
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        120
        ora
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        17
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        8
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01EW03
Status giuridico della fornitura:
  • Prodotto medicinale su prescrizione medica per consegna rinnovabile
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Animedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • AGES
Numero di autorizzazione:
  • 8-00346
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 14/06/2023
Scaricamento

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 14/06/2023
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 14/06/2023
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.