Veterinary Medicines

Alpramil, 12,5 mg / 125 mg tabletės šunims, sveriantiems ne mažiau kaip 5 kg

Įgaliotas
  • Praziquantel
  • Milbemycin oxime
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Alpramil 12.5 mg/125 mg tablets for dogs weighing at least 5 kg
Alpramil, 12,5 mg / 125 mg tabletės šunims, sveriantiems ne mažiau kaip 5 kg
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    125.00
    miligramai
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    12.50
    miligramai
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP54AB51
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Lelypharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/22/2709/001-009
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0364/005
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 4/06/2025
Parsisiųsti

RV2709.pdf

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 10/06/2025
Parsisiųsti

NL_V_0364_004-006_DC Milpramax tablets for dogs-Final PuAR.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 29/02/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.