Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Alpramil 12.5 mg/125 mg tablets for dogs weighing at least 5 kg

Autorisiert
  • Praziquantel
  • Milbemycin oxime

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Alpramil 12.5 mg/125 mg tablets for dogs weighing at least 5 kg
Alpramil, 12,5 mg / 125 mg tabletės šunims, sveriantiems ne mažiau kaip 5 kg
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AB51
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
  • Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/22/2709/001-009
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0364/005
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 4/06/2025

RV2709.pdf

Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/06/2025
Herunterladen

NL_V_0364_004-006_DC Milpramax tablets for dogs-Final PuAR.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 29/02/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.