Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Įgaliotas
  • Etamsylate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet 125 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    125.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Ožka
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        0
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QB02BX01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atsakinga institucija:
  • Swedish Medical Products Agency
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 58777
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0281/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti
Swedish (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti
Swedish (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Swedish (PDF)
Paskelbta: 16/11/2022
Parsisiųsti

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.