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Veterinary Medicines

HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection

Zugelassen
  • Etamsylate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
HEMOSILATE 125 mg/ml solution for injection
Hemosilate vet 125 mg/ml Injektionsvätska, lösning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB02BX01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 58777
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0281/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023

Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023

Etikettierung

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/11/2025

eu-PUAR-esv0281001-dcp-hemosilate-125-mg-ml-solution-for-injection-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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