Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

SCOURGUARD 3

Įgaliotas
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Lincoln, Live
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Hansen, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
SCOURGUARD 3
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Veršinga karvė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    4.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Veršinga karvė
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AI01
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Italy
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium SA
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.