Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

SCOURGUARD 3

Registrováno
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain Lincoln, Live
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain Hansen, Live

Identifikace přípravku

Název léčiva:
SCOURGUARD 3
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot (březí kráva)
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    4.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    4.50
    log2 antibody unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot (březí kráva)
      • Milk
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AI01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Itálie
Dostupné v:
  • Itálie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Italia S.r.l
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Belgium
Příslušný orgán:
  • Ministry Of Health
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Italian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/06/2022
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."