Veterinary Medicines

Gynaecologische Obletten 1 g Tablet voor intra-uterien gebruik

Įgaliotas
  • Chlortetracycline hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Gynaecologische Obletten 1 g Tablet voor intra-uterien gebruik
Oblets Gynécologiques 1 g Comprimé intra-utérin
Uterus Stäbe 1 g Tablette zur intrauterinen Anwendung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į gimdos ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Gimdos tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į gimdos ertmę
    • Galvijai
      • Meat and offal
        3
        day
      • Milk
        96
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG51AA08
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • V.M.D.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
Parsisiųsti
French (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
Parsisiųsti
German (PDF)
Paskelbta: 21/03/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.