Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Gynaecologische Obletten 1 g Tablet voor intra-uterien gebruik

Autorizat
  • Chlortetracycline hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Gynaecologische Obletten 1 g Tablet voor intra-uterien gebruik
Oblets Gynécologiques 1 g Comprimé intra-utérin
Uterus Stäbe 1 g Tablette zur intrauterinen Anwendung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intrauterină

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    1.00
    gram(e)
    /
    1.00
    Comprimat
Forma farmaceutică:
  • Comprimat intrauterin
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intrauterină
    • Bovine
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        96
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG51AA08
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
French (PDF)
Publicat la: 21/03/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
French (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
German (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."