Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Neostrep injekció A.U.V.

Įgaliotas
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Neostrep injekció A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        112
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        126
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        112
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        126
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01RA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Kela Pharma
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 23/02/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 23/02/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.