Veterinary Medicines

Neostrep injekció A.U.V.

Engedélyezett
  • Dihydrostreptomycin
  • Benzylpenicillin procaine
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Neostrep injekció A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        112
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        126
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        112
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        126
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RA01
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 250 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva. 12 x 250 ml-es injekciós üveg gyűjtőcsomagolásban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 12x250 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva.
  • 12x100 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva.
  • 100 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva.

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 23/02/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 23/02/2024
Letöltés