Veterinary Medicines

Neostrep injekció A.U.V.

Felhatalmazott
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Neostrep injekció A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        112
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        126
        day
    • kutya
    • macska
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        112
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        126
        day
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01RA01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • 250 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva. 12 x 250 ml-es injekciós üveg gyűjtőcsomagolásban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelési egység kerül kereskedelmi forgalomba.
  • 12x250 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva.
  • 12x100 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva.
  • 100 ml-es színtelen injekciós üveg gumidugóval és alumínium sapkával lezárva.

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Kela Pharma
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 23/02/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 23/02/2024
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.