Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Įgaliotas
  • Ampicillin trihydrate
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į gimdos ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    577.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
  • Pateikiama tik English
    545.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į gimdos ertmę
    • Galvijai
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        72
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG51AG05
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Animedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-00431
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 25/09/2019
Parsisiųsti

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 11/03/2021
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 25/09/2019
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.