Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Felhatalmazott
  • Ampicillin trihydrate
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intrauterin alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    577.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Csak itt érhető el English
    545.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Gyógyszerforma:
  • Tabletta
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrauterin alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        72
        hour
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG51AG05
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Animedica GmbH
Felelős hatóság:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Engedély száma:
  • 8-00431
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 25/09/2019
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 11/03/2021
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
German (PDF)
Megjelent: 25/09/2019
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.