Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

MASTIJET FORT, 200 mg + 250 mg + 2000 i.j. + 10 mg, intramamarna suspenzija za krave u laktaciji

Įgaliotas
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Bacitracin
  • Prednisolone

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
MASTIJET FORT, 200 mg + 250 mg + 2000 i.j. + 10 mg, intramamarna suspenzija za krave u laktaciji
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Laktuojanti karvė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    8.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    250.00
    milligram(s)
    /
    8.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    2000.00
    international unit(s)
    /
    8.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    8.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Laktuojanti karvė
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        5
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RV01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • UP/I-322-05/22-01/701
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Croatian (PDF)
Paskelbta: 5/01/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.