Veterinary Medicines

MASTIJET FORT, 200 mg + 250 mg + 2000 i.j. + 10 mg, intramamarna suspenzija za krave u laktaciji

Autorizat
  • Tetracycline hydrochloride
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Bacitracin
  • Prednisolone
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MASTIJET FORT, 200 mg + 250 mg + 2000 i.j. + 10 mg, intramamarna suspenzija za krave u laktaciji
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine (vacă în lactație)
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    8.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    250.00
    milligram(s)
    /
    8.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    2000.00
    international unit(s)
    /
    8.00
    gram(s)
  • Disponibile numai în English
    10.00
    milligram(s)
    /
    8.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine (vacă în lactație)
      • Carne și organe
        14
        day
      • Lapte
        5
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RV01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/22-01/701
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 5/01/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.