Veterinary Medicines

Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension

Įgaliotas
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Pre-atrajotojų galvijai 
  • Šuo
  • Avis
  • Katė
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    229.60
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        3
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        50
        day
    • Pre-atrajotojų galvijai 
      • Mėsa ir subproduktai
        50
        day
    • Šuo
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        50
        day
      • Pienas
        3
        day
    • Katė
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        30
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Veyx-Pharma B.V.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 6902671.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (RTF)
Paskelbta: 17/01/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.