Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (preruminante)
  • Cane
  • Ovino
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    229.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        3
        giorno
      • carne e visceri
        50
        giorno
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        50
        giorno
    • Cane
    • Ovino
      • carne e visceri
        50
        giorno
      • latte
        3
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Available in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Veyx-Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 6902671.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (RTF)
Published on: 20/12/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.