Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension
Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Veyxyl LA 20%, 200mg/ml, Injektionssuspension
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Bovini (preruminante)
-
Cane
-
Ovino
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English229.60milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte3giorno
-
carne e visceri50giorno
-
- Bovini (preruminante)
-
carne e visceri50giorno
-
- Cane
- Ovino
-
carne e visceri50giorno
-
latte3giorno
-
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri30giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Veyx-Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 6902671.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (RTF)
Published on: 20/12/2023
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