Veparfer 20%

Įgaliotas

IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Veparfer 20%

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Paršelis

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

570.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į raumenis
- Paršelis
  - Meat and offal
    
    0
    
    day

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QB03AC

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Germany

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik German
Pateikiama tik German

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English French Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Veyx Pharma GmbH

Marketing authorisation date:

30/03/1994

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Veyx Pharma GmbH

Atsakinga institucija:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Registracijos pažymėjimo numeris:

30824.00.00

Registracijos statuso pasikeitimo data:

7/03/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: