Veparfer 20%

Autorizat

IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX

Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Veparfer 20%

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Purcei

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

570.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Withdrawal period by route of administration:

Administrare intramusculară
- Purcei
  - Carne și organe
    
    0
    
    day

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QB03AC

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Germany

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în German
Disponibile numai în German

Informații suplimentare

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English French Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Veyx Pharma GmbH

Marketing authorisation date:

30/03/1994

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Veyx Pharma GmbH

Autoritatea responsabilă:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numărul autorizației:

30824.00.00

Data modificării statusului autorizației:

7/03/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: