Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Xylapan 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Registruotas
  • Xylazine hydrochloride

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Xylapan 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Katė
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    23.30
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Šuo
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN05CM92
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Vetoquinol Oesterreich GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 8-00359
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 11/01/2021
Updated on: 2/07/2024

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 24/01/2019
Updated on: 2/07/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 24/01/2019
Updated on: 2/07/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.