Xylapan 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Xylapan 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Autorizzato
- Xylazine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Xylapan 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English23.30milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri1giorno
-
latte0ora
-
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cane
- Cavallo
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Oesterreich GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00359
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 11/01/2021
Updated on: 2/07/2024
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2019
Updated on: 2/07/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2019
Updated on: 2/07/2024
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