Veterinary Medicines

INTERTRIM LA

Įgaliotas

Sulfadoxine
Trimethoprim

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

INTERTRIM LA

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English
Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Pateikiama tik English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į raumenis
- Galvijai
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
    
    По време на третирането млякото не трябва да бъде използвано за човешка консумация. За крави, доени два пъти дневно, млякото може да бъде използвано за човешка консумация след 4-я ден (96 часа) след последното третиране
- Kiaulė
  - Meat and offal
    
    10
    
    day

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01EW13

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Bulgarian
Pateikiama tik Bulgarian
Pateikiama tik Bulgarian

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Marketing authorisation date:

21/12/2010

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Atsakinga institucija:

Bulgarian Agency For Food Safety

Registracijos pažymėjimo numeris:

0022-1499

Registracijos statuso pasikeitimo data:

11/12/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Bulgarian (PDF)

Paskelbta: 30/06/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Bulgarian (PDF)

Paskelbta: 30/06/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Bulgarian (PDF)

Paskelbta: 30/06/2023

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: