INTERTRIM LA, 200 mg/ml + 40 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
INTERTRIM LA, 200 mg/ml + 40 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Zugelassen
- Trimethoprim
- Sulfadoxine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
INTERTRIM LA, 200 mg/ml + 40 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
INTERTRIM LA, 200 mg/ml + 40 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Rind
-
Fleisch und Innereien10TagПо време на третирането млякото не трябва да бъде използвано за човешка консумация. За крави, доени два пъти дневно, млякото може да бъде използвано за човешка консумация след 4-я ден (96 часа) след последното третиране
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien10Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodНе се разрешава за употреба при коне, чието месо е предназначено за консумация от хора.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1499
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 25/04/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 25/04/2025
Packungsbeilage
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