Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Bovilis BVD Suspension for injection for cattle

Įgaliotas
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension injectable
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Mėsiniai galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cattle (dairy cow)
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Veršelis
      • Meat and offal
        0
        day
    • Telyčia
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V/817/99/08/0644
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0211/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
French (PDF)
Paskelbta: 15/06/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.