Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorizat
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension injectable
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Bovine (pentru carne)
-
Bovine (vacă de lapte)
-
Viţel
-
Bovine (vițea)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English50.00unitate a testului imunoenzimatic ELISA2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (pentru carne)
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (vacă de lapte)
-
Lapte0zi
-
Carne și organe0zi
-
- Viţel
-
Carne și organe0zi
-
- Bovine (vițea)
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numărul autorizației:
- V/817/99/08/0644
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0433/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: