Veterinary Medicine Information website

AMOXICILINA 100 mg/ml MAYMO

Neregistruotas
  • Amoxicillin trihydrate
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
AMOXICILINA 100 mg/ml MAYMO
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        55
        d.
      • Pienas
        48
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        30
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        30
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        55
        d.
      • Pienas
        48
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        30
        d.
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        30
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01CA04
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • 388 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 8/11/2022
Parsisiųsti