Veterinary Medicines

AMOXICILINA 100 mg/ml MAYMO

Nem engedélyezett

Amoxicillin trihydrate

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

AMOXICILINA 100 mg/ml MAYMO

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
sertés

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Szuszpenziós injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    55
    
    day
  - Milk
    
    48
    
    hour
- juh
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: no administrar a hembras en lactación cuya
- sertés
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    55
    
    day
  - Milk
    
    48
    
    hour
- juh
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: no administrar a hembras en lactación cuya
- sertés
  - Meat and offal
    
    30
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01CA04

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Surrendered

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Laboratorios Maymo S.A.U.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

3/11/2023

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Felelős hatóság:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Engedély száma:

388 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

25/12/2021

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/11/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/11/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 8/11/2022