SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION
SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION
Įgaliotas
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Geriamieji lašai (milteliai suspensijai)
Withdrawal period by route of administration:
-
Vartoti per burną
-
Šuo
-
Katė
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CR02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Available in:
-
Spain
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Spanish
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- HAUPT PHARMA LATINA
Atsakinga institucija:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 2574 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 21/10/2024
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 3/10/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: