SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION
SYNULOX 40 mg/ml + 10 mg/ml POLVO PARA GOTAS ORALES EN SUSPENSION
Autorizado
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Polvo para gotas orales en suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 frasco de 15 ml con 1 dispositivo cuentagotas
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2574 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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