Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO-CH/80 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Įgaliotas
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAGUMBORO-CH/80 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
Naudojimo būdas:
  • Naudoti kaip aerozolį
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    6.50
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • -
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
    • Broileris
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2239 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 20/11/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 5/03/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 5/03/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.