Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO-CH/80 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Registruotas
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HIPRAGUMBORO-CH/80 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Broileris
  • Vištaitė, ateityje dėdeklė
  • Vištaitė veisimui
Naudojimo būdas:
  • Naudoti kaip aerozolį
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    6.50
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • -
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė veisimui
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė veisimui
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Lašinti į paukščio akis ar šnerves
    • Broileris
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė, ateityje dėdeklė
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Vištaitė veisimui
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 2239 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 20/11/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/03/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/03/2025
Parsisiųsti