Veterinary Medicines

HIPRAGUMBORO-CH/80 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Volitatud
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
HIPRAGUMBORO-CH/80 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (broiler)
  • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
  • kana (tulevane sugulind, emane noorkana)
Manustamisviis:
  • Nebulisatsioon
  • Joogivees
  • Okulonasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    6.50
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Suspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulisatsioon
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (tulevane sugulind, emane noorkana)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Joogivees
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (tulevane sugulind, emane noorkana)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Okulonasaalne
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (noorkana munade tootmiseks, tulevane muneja)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (tulevane sugulind, emane noorkana)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD09
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 2239 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 20/11/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.