PANTOYET 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
PANTOYET 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Neregistruotas
- Erythromycin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
PANTOYET 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų200.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai21d.
-
Pienasno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
Avis
-
Skerdiena ir subproduktai10d.
-
Pienasno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai10d.
-
Pienasno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01FA01
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Surrendered
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Ispanų
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Laboratorios Syva S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Syva S.A.
Atsakinga institucija:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
- 686 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 28/11/2023
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 28/11/2023
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 28/11/2023
