PANTOYET 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
PANTOYET 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Nem engedélyezett
- Erythromycin
Termék azonosítása
Készítmény neve:
PANTOYET 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal21day
-
Milkno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
juh
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
sertés
-
Meat and offal10day
-
Milkno withdrawal periodLeche: uso no autorizado
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01FA01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Spanish
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Laboratorios Syva S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Laboratorios Syva S.A.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- 686 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/11/2023
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/11/2023
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 28/11/2023