Pereiti į pagrindinį turinį
NALGOSED 10 mg/ml injekcinis tirpalas
  • BUTORPHANOL
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Lithuania

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nalgosed, 10mg/ml, Solution for injection
NALGOSED 10 mg/ml injekcinis tirpalas
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN02AF01
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/18/2466/001
Vaisto identifikacinis numeris:
  • 60781e20-0f85-4875-816f-f3db99f1597e
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000054523

Vaisto duomenys

Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Katė
    • Šuo
  • Intravenous use
    • Žirgas
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Katė
    • Šuo
  • Subcutaneous use
    • Katė
    • Šuo

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0142/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Atsakinga institucija:
  • SFVS
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."