Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

BIOEQUIN FH, injekcinė emulsija arkliams

Registruotas
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
  • Equine herpesvirus 1, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
BioEquin FH, Emulsion for injection
BIOEQUIN FH, injekcinė emulsija arkliams
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    2.10
    log10 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Mėsa
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI05AA04
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • CZ/V/0127/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 5/09/2022

RV2265.pdf

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 30/05/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.