Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

BioEquin FH, Emulsion for injection

Registrováno
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
  • Equine herpesvirus 1, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
BioEquin FH, Emulsion for injection
BIOEQUIN FH, injekcinė emulsija arkliams
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kůň
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    6.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    2.10
    log10 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI05AA04
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Litva
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta, a.s.
Příslušný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • LT/2/14/2265/001-005
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Česko
Číslo procedury:
  • CZ/V/0127/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 5/09/2022

RV2265.pdf

Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 30/05/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."