Strantel 230/20 mg Flavoured Film-coated Tablets for Cats
Strantel 230/20 mg Flavoured Film-coated Tablets for Cats
Registruotas
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Plėvele dengta tabletė
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti per burną
-
Katė
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QP52AA51
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
-
Valid
Registruota:
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
- Pateikiama tik Anglų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Atsakinga institucija:
- The Veterinary Medicines Directorate
Registracijos numeris:
- Vm 08749/3017
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- IE/V/0332/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/08/2025
ie-puar-mr-iev0332001-wormaway-23020-mg-flavoured-film-coated-tablets-fo-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 24/08/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: