Strantel 230/20 mg Flavoured Film-coated Tablets for Cats
Strantel 230/20 mg Flavoured Film-coated Tablets for Cats
Разрешен
Тази информация не е налична за този продукт.
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Wormaway 230/20 mg Flavoured Film-Coated Tablets for Cats
Strantel 230/20 mg Flavoured Film-coated Tablets for Cats
Активна субстанция:
Тази информация не е налична за този продукт.
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
котка
Начин на приложение:
-
Перорално приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
Тази информация не е налична за този продукт.
Фармацевтична форма:
-
Филмирана таблетка
Withdrawal period by route of administration:
-
Перорално приложение
- котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QP52AA51
Режим на отпускане
Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
- Налично само на English
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Отговорен орган:
- The Veterinary Medicines Directorate
Номер на лиценза:
- Vm 08749/4042
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Номер на процедурата:
- IE/V/0332/001
Засегната държава членка:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
English (PDF)
Публикувано на: 28/01/2022
Колко полезна беше тази страница?: