Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Authorised
  • Cefquinome sulfate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml, suspensão injetável para bovinos e suínos
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        3
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01DE90
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
  • Portugal
Available in:
  • Portugal
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Registruotojas:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • DGAV
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1063/01/16DFVPT
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0479/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 27/04/2022

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 8/03/2023
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."