Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Autorizat
  • Cefquinome sulfate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Qivitan 25 mg/ml, suspensão injetável para bovinos e suínos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    29.64
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        5
        zi
      • Lapte
        24
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DE90
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Portugal
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Livisto Int'l S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
  • 1063/01/16DFVPT
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0479/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat la: 27/04/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."