Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Registruotas
  • Cefquinome sulfate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg/8 g Maść dowymieniowa
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    88.92
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminis tepalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        120
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51DE90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
  • 2824
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0480/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 11/02/2022
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 11/02/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/09/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.