Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows

Įgaliotas
  • Cefquinome sulfate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg/8 g Maść dowymieniowa
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    88.92
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminis tepalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        day
      • Pienas
        120
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51DE90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 2824
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0480/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 11/02/2022
Polish (PDF)
Paskelbta: 11/02/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 4/02/2022
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.