Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Autorisé
- Cefquinome sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Qivitan LC 75 mg intramammary ointment for lactating cows
Qivitan LC 75 mg/8 g Maść dowymieniowa
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais88.92milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait120hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51DE90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Livisto Int'l S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Animedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2824
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0480/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Polish (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Etiquetage
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Publié le: 4/02/2022
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